Die Forscher sind zuversichtlich, neue Medikamente zu finden, die gegen schwerste Krebserkrankungen wirksam und nebenwirkungsarm sind, da die Methode nicht wie heutige Chemotherapie-Eingriffe in die grundlegenden Mechanismen der Zellteilung eingreift, sondern den physiologischen Normalzustand wiederherstellt .
Ein revolutionärer neuer Ansatz zur Behandlung von Krebserkrankungen im Zusammenhang mit RAS-Proteinmutationen ist geboren: ELTE-Forscher haben gut bindende kleine Moleküle gefunden, die die grundlegenden Mechanismen der Zellteilung nicht stören, sondern vielmehr einen gesunden Zustand wiederherstellen.
Eine beträchtliche Anzahl von Krebserkrankungen beim Menschen stehen im Zusammenhang mit Veränderungen im genetischen Material und DNA-Mutationen. Derzeit sind mehr als 600 krebserregende Mutationen bekannt, die wichtigste davon sind Mutationen des RAS-Proteins, die in 30 Prozent aller menschlichen Tumoren vorkommen.
Die am schwierigsten zu behandelnden menschlichen Karzinome (Adenokarzinome der Lunge, des Dickdarms und der Bauchspeicheldrüse) könnten damit in Zusammenhang gebracht werden, schrieb ELTE in einer am Montag an MTI gesendeten Erklärung.
Seit etwa 30 Jahren versuchen Forscher, hemmende kleine Moleküle an mutierte RAS-Proteine zu binden, allerdings bis vor Kurzem mit wenig Erfolg.
Kürzlich gelang es, Moleküle (ARS-853, ARS-1620) zu finden, die kovalent, also sehr stark, an das RAS-Protein binden, die meisten Wirkstoffmoleküle (wie etwa die heute verwendeten Antibiotika) binden jedoch nicht kovalent an das Zielmolekül , daher seien ARS-Moleküle keine optimalen Medikamentenkandidaten - erklärten sie.
Laut Ankündigung
In der neuesten Forschung der ELTE PIT Bioinformatics Group unter der Leitung von Professor Vince Grolmusz schlug er einen revolutionären neuen Ansatz zur Behandlung von Krebserkrankungen im Zusammenhang mit RAS-Proteinmutationen vor.
Mutationen im RAS verhindern die Bindung des GAP-Proteins an das RAS-Molekül und ermöglichen so eine uneingeschränkte Zellteilung und damit die Erkrankung. Den ELTE-Forschern zufolge werden daher Moleküle benötigt, die die RAS- und GAP-Moleküle zusammenkleben. Diese können gefunden werden, indem nach kleinen Molekülen gesucht wird, die einen guten „Kleber“ zwischen RAS- und GAP-Molekülen darstellen, die sich in unmittelbarer Nähe befinden.
ELTE-Forscher haben in umfassender Zusammenarbeit mit mehreren inländischen Institutionen (KINETO Lab Kft., Nationales Onkologisches Institut, Semmelweis-Universität, Technische Universität Budapest, HUN-REN-Institut für Molekulare Biowissenschaften, Uratim Kft.) bewiesen, dass wirksame Wirkstoffkandidatenmoleküle sein können mit dem neuen Ansatz gefunden.
Die Beschreibung der neuen Moleküle und der Nachweis ihrer Wirksamkeit wurden am 22. Februar im International Journal of Molecular Sciences veröffentlicht. Die vorläufigen Ergebnisse zeigen, dass die beiden besten kleinen „Kleber“-Moleküle, die nach der neuen ungarischen Methode gefunden wurden, mit den besten bisher gefundenen ähnlichen Molekülen auf der Welt konkurrieren.
„Die Forscher sind zuversichtlich, dass sie durch die Fortsetzung der Arbeit neue Medikamente finden werden, die gegen die tödlichsten Krebsarten wirksam sind und nur wenige Nebenwirkungen haben, da die Methode nicht wie heutige Chemotherapie-Eingriffe in die grundlegenden Mechanismen der Zellteilung eingreift, sondern diese wiederherstellt.“ der physiologisch normale Zustand“
- schrieben sie in der Ankündigung.
MTI
Das abgebildete Bild ist eine Illustration / Foto: Maleni Ferrari / Pixabay
