Auch die Mutter aus Gyimes, die seit 21 Jahren ihre Tochter mit Down-Syndrom großzieht, träumte von einem Verein, einem Lager und einem Wohnheim für kranke Kinder.
Die Happy Down Association besteht seit 2013 und erfüllt ihre Mission unaufhörlich: Sie bringt Lächeln, Freundschaft, Lernen und Gemeinschaft in das Leben von Menschen mit Down-Syndrom im Hargita County. Und das alles, weil vor 21 Jahren Szilvia, das erstgeborene Kind mit einem zusätzlichen Chromosom, in die Familie der in Gyimesfelsőlok lebenden Ambrus Kingás kam und so das Leben der Familie und der Nachbarschaft besiegelte.
Nun ja, nicht im negativen Sinne – obwohl zunächst alle Eltern mit den Dämonen der Ablehnung und Selbstvorwürfen konfrontiert werden –, sondern im positivsten Sinne: Es brachte zusätzliche Freude und so viele andere Formen der Erfüllung.
Der Welt-Down-Syndrom-Tag wird am 21. März gefeiert. Der Artikel, den wir zum erneuten Lesen empfehlen, wurde ursprünglich am 1. September 2023 veröffentlicht.
Dank ihm sei „Happy Down“ entstanden, das Mitreisende – sowohl Betroffene als auch deren Familienangehörige – an „einen guten und sicheren Ort“ führen soll, teilte uns der Initiator mit, dessen ungenanntes Ziel es ist, Außenstehende ins Freie zu locken Tag des Camps, das dieses Wochenende stattfinden wird. Er möchte, dass mehr Menschen ihre Kinder kennenlernen, damit er seinen anderen großen Traum verwirklichen kann: den Bau eines Wohnheims für Menschen mit Down-Syndrom.
Weil er das Gefühl hat, es liege in seiner Verantwortung zu fragen: „Was wird mit ihnen passieren, wenn wir nicht mehr da sind?“ beantworte die Frage.
Der Name des Vereins „Happy Down“, an dessen Gründung auch die Sonderpädagogin Emese Lőrincz-Váta maßgeblich beteiligt war, kommt Ihnen vielleicht bekannt vor, da die Ausbildung der Kindermädchen „Down“ im Kreis Hargita auf Initiative der Mitglieder ins Leben gerufen wurde Ungarisches Beispiel. Derzeit sind 15 Familien aktive Mitglieder des Vereins und ihre Gemeinschaft ist voll von „Kindern“ im Alter von 8 bis 42 Jahren mit Down-Syndrom. „Kinder, weil Menschen mit einer genetischen Störung sich nicht an die aktuelle Funktionsweise unserer Gesellschaft anpassen können und deshalb immer ein wenig Unterstützung von ihren Eltern und Familien brauchen“, sagt Ambrus Kinga maßvoll und fügt dann hoffnungsvoll hinzu, es sei denn, das erste Zuhause In dem Bereich wird gebaut, in dem sie unter der Aufsicht von Krankenschwestern und Fachkräften einen autarken, sich selbst tragenden Lebensstil führen können.
Sie gibt zu, dass sie 19 Jahre alt war, als sie ihre Tochter zur Welt brachte, dass sie nicht damit gerechnet hatte, dass das Leben sie vor eine solche Herausforderung stellen würde, und dass sie weder im Kreißsaal noch später professionelle Hilfe erhalten hatte. Obwohl er die Situation problemlos akzeptierte, musste die Familie zusammenarbeiten, um herauszufinden, welche Methoden und Optionen funktionieren würden, und dies war oft eine herzzerreißende Aufgabe. Er hat sich sehr weiterentwickelt, gelernt, um seinem Kind das Beste geben zu können -
Heute, im Alter von 42 Jahren, absolviert er genau die Ausbildung zum Assistenten, um die Kinder und ihre Eltern künftig nicht nur als Begleiter, sondern als Profi unterstützen zu können.
Als Eltern von Kindern mit Down-Syndrom sind sie sicher, dass sie in der Lage sind, unabhängig zu werden, wenn eine Person an ihrer Seite ist, die ihre Schritte und Handlungen lenkt, und ein Lebensraum um sie herum, der sie nicht mit ihren Einschränkungen konfrontiert, sondern gibt ihnen die Möglichkeit, sich auf ihre eigene Weise zu entwickeln. Ihre Camps beweisen zumindest, dass Menschen mit Down-Syndrom aktive Mitglieder der Gemeinschaft sein können. Das Jahrestreffen findet immer noch in Pottyond statt und am Tag der offenen Tür, am Samstag, dem 2. September, sind Außenstehende willkommen, um dafür zu sorgen, dass ein Wohnheim, das Menschen mit Down-Syndrom das Leben erleichtert, eine Daseinsberechtigung hat.
Gleichzeitig können die in der Menáság-Luft verbrachten Stunden eine gute Gelegenheit für Beteiligten und Außenstehende sein, eine Beziehung aufzubauen, für Partner, ihre alltäglichen Probleme miteinander zu teilen, sich gegenseitig Ratschläge und emotionale Hilfe anzubieten.
„Es ist sehr wichtig, dass Eltern, die ein Kind mit Down-Syndrom großziehen, das Gefühl haben, dass sie nicht allein sind, dass sie zu einer Gemeinschaft gehören, in der ihnen zugehört wird.“
- Die Gyimesi-Mutter rechtfertigt die Existenz des Vereins und des Lagers und fügt dann hinzu, dass der Staat kaum Unterstützung gebe, sie auch im Bereich Bildung und Gesundheitsfürsorge kein Glück hätten, was alles eine finanzielle Belastung für die Eltern bedeute. Obwohl der Verein versucht, für sie zu intervenieren und Rabatte zu erbitten, ist dies nicht immer erfolgreich, so dass sie nicht sehr optimistisch sind, nachdem sie von einem besonderen Zuhause für die Beteiligten geträumt haben.
Wie er sagt, seien in den letzten 10 Jahren enge Freundschaften zwischen den am Verein beteiligten Familien entstanden, die Eltern hätten sich zusammengefunden, sie versuchten, ihre Mission als eine Person zu erfüllen, auch wenn sie auf Hindernisse stoßen. Bereits während der Geburt geben sie sich gegenseitig spirituellen Beistand, denn oft ist der Elternteil ratlos, verängstigt und weiß nicht, was er mit der Verantwortung anfangen soll, die ihm in den Schoß gefallen ist. Neben dem Wissen strahlen die Mitglieder des Vereins auch Gelassenheit aus, denn sie wissen bereits aus eigener Erfahrung, dass sich Kinder mit Down-Syndrom gut entwickeln können und dass es wichtig ist, alles zu tun, um sie so autark zu machen möglichst die Sonderpädagogin (in ihrem Fall Emese, die die Kinder von Anfang an begleitet), Schwimmen, Bewegung und Zugehörigkeit zur Gemeinschaft.
Und letzteres wäre wirklich wirksam, wenn sie im Einklang mit der Natur miteinander und füreinander leben könnten. Sie mögen Tiere, sie bringen gerne Eier mit und können ihnen auch Essen und Trinken geben. Manche von ihnen zeichnen gern, manche singen oder tanzen gern, und ihr gemeinsames Merkmal ist die bedingungslose Liebe, die sie in einem strengen und oberflächlichen Zuhause nicht verlieren können, wenn die Eltern nicht mehr da sind, sie aber trotzdem bleiben müssen.
