Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird voraussichtlich eine Warnung aussprechen.
In nigerianischen Beständen eines der Hustensäfte von Johnson & Johnson (J&J) wurden giftige Verbindungen gefunden, teilte die UN-Agentur am Freitag mit.
Getestete Proben eines Siruparzneimittels für Kinder namens Benylin zur Behandlung von Husten, Heuschnupfen und anderen allergischen Reaktionen zeigten letzte Woche inakzeptable Werte an Diethylenglykol, was zu einem sofortigen Rückruf durch die nigerianischen Gesundheitsbehörden führte.
Seit 2022 wird der giftige Stoff zusammen mit dem ähnlich zusammengesetzten Ethylenglykol mit dem Tod von mehr als 300 Kindern in Kamerun, Gambia, Indonesien und Usbekistan in Verbindung gebracht. In der Woche seit dem Schritt der nigerianischen Behörden haben fünf weitere afrikanische Länder – Kenia, Ruanda, Tansania, Simbabwe und die Republik Südafrika – die Droge ebenfalls aus den Regalen genommen.
Das zurückgerufene Kit wurde im Mai 2021 im südafrikanischen Werk des Herstellers hergestellt, aber da die Marke nun im Besitz von Kenvue ist, das letztes Jahr von J&J ausgegliedert wurde, leitete der Riese Anfragen zur Kontamination an das neue Unternehmen weiter.
In seiner Erklärung vom Freitag behauptete Kenvue, es habe Proben der belasteten nigerianischen Charge entnommen, der Test habe jedoch weder eine Diethylen- noch eine Ethylenglykol-Kontamination ergeben, berichtete MTI.
Es kam schon vor, dass die WHO wegen eines Hustenmittels eine Warnung ausgesprochen hat. Im April letzten Jahres wurde festgestellt, dass Proben von Guaifenesin TG-Sirup, hergestellt von QP Pharmachem mit Sitz in Punjab, inakzeptable Mengen an Diethylenglykol und Ethylenglykol enthielten.
