Es gibt Medikamente, aber sie sind zu teuer, als dass die Familie sie bezahlen könnte.
Anikó Krucsós dreijähriger Sohn leidet an einer seltenen und äußerst schlimmen Krankheit. In den USA gibt es bereits ein Heilmittel gegen die heimtückische Krankheit, doch die Behandlung ist sehr teuer, weshalb die Eltern des charmanten Jungen eine Sammelaktion starteten.
Anikó Krucsó und Adrián Kneifel lebten den Alltag glücklicher Eltern, bis am 19. Dezember 2022 bekannt wurde, dass ihr Sohn Ádin an einer schwer zu diagnostizierenden, heimtückischen, schweren Krankheit leidet, die ihn in diesem Alter möglicherweise in den Rollstuhl zwingen könnte von sechs.
Die Mutter des Jungen sagte, dass sich Ádin genauso entwickelte wie seine Zeitgenossen. Das erste schlechte Zeichen war der Appetitverlust, der sie auf den Weg zur Diagnose brachte.
„Er hatte keinen Appetit, zuerst führten wir das auf die Sommerhitze zurück, aber nachdem sich die Situation im Winter nicht besserte, brachten wir ihn zur Untersuchung, und die Blutuntersuchung ergab, dass der Faktor den Grad des Muskelabbaus und der Leber anzeigte.“ Funktionswerte waren hoch. Es folgten zahlreiche Tests, und dann wurde uns gesagt, dass mein Sohn an Duchenne-Muskeldystrophie leide“, erinnert sich Anikó, der nicht der Typ ist, der vor Hindernissen zurückschreckt, aber unter der Last der schlechten Nachrichten plötzlich zusammenbrach.
„Wir wurden auf die Diagnose aufmerksam, als wir uns auf Weihnachten vorbereiteten, dann kamen ein paar schreckliche Tage, ich war erdrückt unter der Last der niederschmetternden Nachricht, aber tief in meinem Herzen spürte ich, dass es eine Lösung für das Problem meines Sohnes geben würde.“
und zwischen den beiden Feiertagen habe ich bereits begonnen, mich für die Genesung von Ádin einzusetzen“, sagte Anikó, die schnell herausfand, dass es in den Vereinigten Staaten bereits eine Gentherapie gibt, die sehr gute Ergebnisse für die schreckliche Krankheit verspricht, aber die Kosten dafür trägt Diese Behandlung ist sehr hoch, daher wurde eine Spendenaktion gestartet.
„92 Millionen sind bereits zusammengekommen, aber der Preis für die Infusion inklusive Krankenhausbehandlung kostet 1,3 Milliarden HUF“, sagte die Mutter, die für ihren Sohn kämpfte und zuversichtlich ist, dass dieser riesige Betrag noch in diesem Jahr zusammenkommen wird, damit sie ihn erhalten kann es im Jahr 2025 Ádin die Injektion und die Krankenhausbehandlung, die verhindern würden, dass sich der Zustand des kleinen Jungen verschlechtert.
Noch sind die Krankheitssymptome gering, einige Bewegungsprobleme deuten lediglich auf die äußerst fortschreitende, zerstörerische Erkrankung hin.
Ádins Gang ist etwas schwerfälliger als der seiner Zeitgenossen, er kann Treppen nur mit Hilfe steigen und er neigt dazu, auf die Knie gestützt aufzustehen.
Er ist ein offener, neugieriger, fröhlicher, charmanter kleiner Junge, der jeden in seinen Bann zieht. Immer mehr Menschen in unserem Land betrachten die Genesung von Ádin als eine Herzensangelegenheit.
Seine Mutter ist sich sicher, dass sich der Zustand ihres Sohnes nicht verschlechtern wird, sie hat das Gefühl, dass Ádin die richtige Hilfe bekommt und er ein erfülltes Leben führen kann.
„Wir möchten das Land um Mitarbeit bitten, wir können und wollen nicht zulassen, dass Geld ein Hindernis für die Genesung unseres dreijährigen Sohnes darstellt“, betonte die Mutter.
Wer die Genesung dieses symptomatischen Jungen bestmöglich unterstützen möchte, findet alle wichtigen Informationen zur Spendenaktion auf der Website der Familie und auf der sozialen Seite der Együtt Ádin Kezét Fogva Stiftung .
Titelbild: Es gibt Hoffnung für den kleinen Jungen, aber es wird noch viel Geld benötigt.
Quelle: Facebook/Együtt Ádin Kezét Fogva Foundation
