Członkowie rodzin osób cierpiących na dziedzicznego raka są poddawani ciągłym badaniom przesiewowym w Centrum Klinicznym Uniwersytetu w Pécs (PTE). Do centrum onkologii PTE z całego kraju mogą zgłaszać się osoby, u których w rodzinie występowały choroby nowotworowe, a boją się, że nowotwór odziedziczą.
Uczelnia wyższa w Baranya wskazała w swoich informacjach: liczba zachorowań na nowotwory rośnie na całym świecie w zastraszającym tempie. Niektórzy pacjenci dziedziczą wadliwe geny powodujące nowotwory od członków rodziny, tj
prawdopodobieństwo wystąpienia nowotworu w organizmie jest większe w przypadku osób, których przodkowie chorowali na nowotwór.
Może to wskazywać na raka dziedzicznego, jeśli dany typ nowotworu występuje łącznie u członków rodziny lub jeśli nowotwór złośliwy pojawia się w bardzo młodym wieku lub jeśli u danej osoby występuje kilka oddzielnych zmian.
Najczęściej dziedziczony jest rak piersi i rak jelita grubego
– wyjaśniła Éva Bércesi, onkolog kliniczny Centrum Klinicznego PTE (PTE KK) w nagraniu wideo załączonym do informacji.
Ważne jest monitorowanie osób, u których choroba nowotworowa występowała od dwudziestego roku życia, ponieważ
„jeśli uda się wykryć chorobę na czas, można ją wyleczyć w 100%; dziś nie musisz umrzeć na nowotwór złośliwy”
powiedział specjalista.
Hadjiev Kinga, dyrektor Instytutu Genetyki Medycznej PTE KK, powiedział, że dziesięć procent nowotworów ma charakter dziedziczny, co ułatwiłoby poszukiwania potencjalnych pacjentów, gdyby wszyscy chorzy obecnie na nowotwory wzięli udział w badaniach genetycznych.
Jeśli uda im się wykryć defekt genu – który może być powiązany ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na nowotwór – wówczas będzie można go w ukierunkowany sposób zbadać u zdrowych członków rodziny i w ten sposób zapobiec rozwojowi choroby – zaznaczył specjalista.
MTI
Zdjęcie na okładce: Ilustracja / Zdjęcie: Maleni Ferrari / Pixabay
