Während gestern die WHO den Notfalleinsatz des chinesischen Impfstoffs von Sinopharm genehmigte, also den Impfstoff für gut befunden hat, hat die Europäische Kommission heute ihren auslaufenden Vertrag mit AstraZeneca nicht verlängert und damit die impfgegnerische bzw. impfskeptische Strategie der ungarischen Linken völlig durcheinander gebracht -liberale Opposition.
„Wir haben den Vertrag (mit AstraZenaca) nach Juni nicht verlängert. Wir werden sehen, was später passiert", sagte der französische Kommissar in einem Interview mit dem öffentlichen Radio France Inter.
Die Europäische Kommission habe ihren im Juni auslaufenden Vertrag mit AstraZeneca nicht verlängert, sagte Thierry Breton, der für den Binnenmarkt zuständige EU-Kommissar, am Sonntag, einen Tag nachdem die Europäische Union den Kauf von 1,8 Milliarden Dosen des von entwickelten Impfstoffs genehmigt hatte Pfizer/BioNTech gegen das Coronavirus bis 2023. bis zum Versicherungsvertrag.
Thierry Breton antwortete ausweichend auf die Frage, dass dies bedeute, dass dauerhaft keine AstraZeneca-Impfstoffe mehr in die Europäische Union gelangen würden.
"Das kann noch nicht erklärt werden, sie müssen warten.
Wir haben gerade erst begonnen (Verlängerung der Verträge mit Pfizer/BioNTech), und wir werden sie auch mit anderen erneuern“, sagte der Kommissar. „Wir haben mit Pfizer begonnen, weil wir bereits an der zweiten Phase arbeiten, den Impfstoffen der zweiten Generation“, fügte er hinzu. Ursula von der Leyen gab am Samstag bekannt, dass der neue, dritte Vertrag, der mit den Unternehmen Pfizer/BioNTech unterzeichnet wurde, die Lieferung von 900 Millionen Dosen des Coronavirus-Impfstoffs mit der Möglichkeit vorsieht, später in den Jahren 2022 und 2023 weitere 900 Millionen Dosen zu kaufen, und fügte hinzu, dass die Darüber hinaus plant die europäische Kommission den Abschluss weiterer Verträge mit anderen Arzneimittelherstellern.
Nach seinen bisherigen Angaben sollen die zusätzlichen Impfdosen neben dem Schutz vor neuen Varianten des Coronavirus auch die Impfung von Kindern und Jugendlichen ermöglichen.
Die Europäische Kommission hat deutlich gemacht, dass sie Boten-RNA-basierte (mRNA) Impfstoffe, Pfizer und den amerikanischen Moderna bevorzugt, weil sie sich als wirksam gegen die südamerikanischen und brasilianischen Varianten des Coronavirus erwiesen haben.
Thierry Breton sagte bereits Mitte April, dass die Europäische Union nur Verträge mit Impfstoffherstellern schließen werde, die Bestellungen pünktlich erfüllen.
Die französische Industrieministerin Agnes Pannier-Runacher deutete daraufhin an, dass die EU den Vertrag mit dem schwedisch-britischen Pharmariesen wahrscheinlich nicht verlängern werde, nachdem Dänemark die Verwendung des Impfstoffs von AstraZeneca vollständig eingestellt habe und seine Verwendung in anderen Ländern aufgrund seltener Fälle von Blut Altersbeschränkungen unterliege Gerinnselbildung. Im vergangenen Monat leitete die Europäische Kommission ein Gerichtsverfahren gegen AstaZeneca ein, weil der britisch-schwedische Hersteller seine vereinbarten Lieferungen nicht fristgerecht erfüllte, die Parteien werden sich am 26. Mai vor dem Gericht in Brüssel treffen.
Quelle MTI
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