Heute Morgen schrieb die gesamte Weltpresse darüber, dass der chinesische rekombinante neue Coronavirus-Impfstoff CanSinoBIO vom Ungarischen Nationalen Institut für Pharmazeutische und Ernährungswissenschaften (OGYÉI) im III. basierend auf den Zwischenergebnissen einer klinischen Phase-II-Studie.
Der Impfstoff namens Ad5-nCoV ist mit einer Einzeldosis wirksam und wurde im Februar in Mexiko und Pakistan für den Notfall zugelassen. Mexiko hat einen Rahmenvertrag über 35 Millionen Dosen unterzeichnet, von denen bisher 5 Millionen eingegangen sind. Seine Dokumentation wird auch in Russland und Chile geprüft, aber Ungarn ist das erste in Europa , das es für den Notfall zugelassen hat.
Der Impfstoff verwendet ein Adenovirus, um das genetische Material des Coronavirus in den Körper zu transportieren und eine Immunantwort auszulösen. Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson wirken ähnlich. Es ist der erste in China entwickelte Impfstoff, der nur eine Dosis benötigt.
In schweren Fällen wurde berichtet, dass der Impfstoff nach einer einzigen Impfung 14 Tage nach der Impfung zu 95,47 Prozent und 28 Tage nach der Impfung zu 90,98 Prozent wirksam war. Die Impfung kann jedem ab 18 Jahren verabreicht werden. Schwerwiegende Nebenwirkungen wurden nirgendwo berichtet, und die Inzidenz leichter Nebenwirkungen ist bei älteren Menschen sogar noch geringer.
Der Impfstoff wurde von CanSinoBIO unter der Leitung von Chen Wei, einem Experten für militärische Infektionskrankheiten am Institut für Biotechnologie der Militärakademie für Militärwissenschaften, entwickelt.
Es ist noch nicht bekannt, wann und wie viele Dosen CanSinoBIO nach Ungarn liefern wird.
